Latinský název: Chondrolonum
Mezinárodní název: Chondrolon
ATX kód: М01АХ25
Účinná látka: Chondroitin
síran sodný
Výrobce: Immunopreparation, Rusko
Výdej lékárny: Předpis

Složení a léčivé vlastnosti

Chondrolon zlepšuje metabolismus hyalinní chrupavky, snižuje bolest a zvyšuje pohyblivost kloubů. Účinek léku se projevuje dva až tři týdny po injekci a přetrvává po dlouhou dobu. Nejvyšší koncentrace v krvi se dosáhne 1 hodinu po injekci. Období vylučování z těla je den.

Obsahuje přípravek sodných solí chondroitin sulfátu A a C, které jsou vyrobeny z chrupavky skotu.

Indikace pro použití

Lék se používá k léčbě onemocnění kloubů a páteře:

  • Reaktivní artritida (o tom si můžete přečíst více zde)
  • Artróza
  • Osteochondrosis
  • Osteoartritida.

Droga je také předepisována lidem, kteří se profesionálně věnují sportu a mají zvýšenou zátěž na klouby. Má pozitivní účinek na regeneraci kosti po zlomenině. Používají se také zubaři při léčbě periodontálního onemocnění.

Formy uvolňování a způsob aplikace

Průměrná cena od 374 do 564 rublů.

Krém "Chondrolone"

Hlavní aktivní složky jsou chondroitin sulfát a glukosamin sulfát. "Chondrolonový gel" je k dispozici ve zkumavkách o hmotnosti 30 nebo 75 g. Účelem tohoto gelu je také urychlit obnovu chrupavky v kloubech, snížit bolest, zvýšit pohyblivost kloubů..

Krém se aplikuje 2 až 3krát denně na kůži během léze. Musí se vtřít do pokožky několik minut (někdy 2-3 minuty), dokud se úplně nevstřebá..

"Chondrolon" ampule

"Chondrolon" je k dispozici v ampulích obsahujících 100 mg lyofilizátu (jedna dávka pro podání). Vypadá jako bílý sypký prášek bez zápachu. Ampule jsou baleny v krabičkách po 5, 10, 20 kusech. Jsou dodávány s roztokem pro ředění prášku a nožem pro ampule.

Průměrná cena od 1100 do 1400 rublů.

Lék se vstřikuje do svalové tkáně. Za tímto účelem se 1 ml roztoku vstříkne do ampule s práškem a důkladně se protřepe, aby se lépe rozpustil. Pokud potřebujete zadat dvojitou dávku, „Chondrolon“ se natáhne ze dvou ampulí jednou stříkačkou. Injekce se podávají každý druhý den. Pokud neexistují žádné vedlejší účinky, je pátá injekce dvojnásobná dávka. Léčebný průběh je dva měsíce - asi 30 injekcí. Opakování může být přijato pouze podle pokynů lékaře.

Kontraindikace

Injekce se nedoporučují pro:

  • Zvýšené krvácení
  • Tromboflebitida
  • Individuální nesnášenlivost těla.

Droga není předepisována dětem z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti používání.

Během těhotenství a kojení

Těhotenství a kojení "Chondrolon" není předepsáno.

Opatření

V případě alergických projevů nebo modřin v místě vpichu je lepší léčebný průběh okamžitě přerušit.

Interakce s jinými léky

„Chondrolon“ zvyšuje účinek určitých látek. Lék by se proto neměl používat současně s:

  • Fibrinolytika
  • Nepřímé koagulanty
  • Protidestičková činidla.

Vedlejší efekty

Mohou se objevit následující příznaky:

  • Zvýšená teplota
  • Zčervenání
  • Bruise v místě vpichu
  • Kožní vyrážky.

V těchto případech je nutné zastavení injekcí.

Podmínky a trvanlivost

Je lepší skladovat Chondrolon při teplotě nepřesahující 20 ° C na suchém a tmavém místě. Lék je vhodný k použití do tří let od data výroby..

Analogy

Přestože existují jiné léky se stejnou účinnou látkou, liší se ve své charakteristice..

"Hondroguard"

CJSC PharmFirma Sotex, Rusko
Cena od 754 do 1300 rublů.

Léčivou látkou je chondroitin sulfát. "Chondroguard" vypadá jako čirý roztok, který nemá žádnou barvu nebo lehce žlutou vůni benzylalkoholu.

profesionálové

  • "Hondroguard" je k dispozici v ampulkách nejen 100 mg, ale také 200 mg, takže je lepší použít jej při podání dvojité dávky
  • Urychluje hojení kostí po zlomenině

Minusy

  • Lék má delší dobu vylučování z těla, což jsou dva dny
  • Použití přípravku „Chondroguard“ může způsobit svědění kůže, kopřivku, erytém.

"Alflutop"

Biotehnos S. A., Rumunsko
Cena od 1969 do 3297 rublů.

Chondroitin sulfát je hlavní účinnou látkou. „Alflutop“ je roztok obsahující výtažek z malých mořských ryb s přídavkem fenolu

profesionálové

  • V klidném stavu „Alflutop“ snižuje bolest alespoň o 90%
  • U některých nemocí „Alflutop“ snižuje bolest při lezení po schodech a odstraňuje otoky
  • Alflutop je k dispozici pro intraartikulární injekci

Minusy

  • Bolest ve svalové tkáni, která trvá krátce
  • Zvýšená bolest v případě intraartikulární injekce
  • Ve vzácných případech způsobuje zavedení přípravku „Alflutop“ anafylaktický šok.

"Artradol"

Biok, Rusko
Cena od 697 do 729 rublů.

Léčivou látkou je chondroitin sulfát. „Artradol“ vypadá jako suchá hmota bílé nebo mírně nažloutlé.

profesionálové

  • Obnovuje chrupavkovou tkáň v kloubech
  • Lepší produkce kloubní tekutiny, což zvyšuje pohyblivost kloubu

Minusy

  • Možné krvácení v místě vpichu
  • Dermatitida a zarudnutí.

Chondrolon lze ředit novokainem

Catejel s Lee Dokainem
Latinské jméno: Cathejell with Lidocaine
Farmakologické skupiny: Antiseptika a dezinfekční prostředky. Lokální anestetika
Nosologická klasifikace (ICD-10): N999 Diagnostika nemocí genitourinárního systému. Z40 Profylaktická chirurgie
Forma složení a uvolňování: 100 g gelu pro vnější použití obsahuje 0,05 g chlorhexidin dihydrochloridu a 2 g lidokainu; v jednorázových vlnitých polypropylenových stříkačkách po 12,5 g, v blistru v balení po 1, 5 a 25 ks.

Farmakologický účinek: Antiseptický, lokální anestetikum.
Indikace: Uretrální katetrizace, endoskopické vyšetření (prevence infekce a anestézie), drobné gynekologické manipulace.

Kontraindikace: Přecitlivělost, bradykardie.

Aplikace během těhotenství a kojení: Možné.

Způsob podání a dávkování: Odlomte špičku stříkačky, vytlačte 1 kapku a poté injikujte gel rovnoměrně.

  • Cathejell s lidokainem

Hondrolon
Latinský název: Chondrolonum
Farmakologické skupiny: Korektory kostního a chrupavkového metabolismu
Nosologická klasifikace (ICD-10): artropatie M00-M25. Artróza M15-M19. M25.9 Onemocnění kloubu NS M42 Osteochondróza páteře M85.9 Porucha hustoty a struktury kostí, nespecifikováno M90 Osteopatie při nemocech zařazených jinde. M94.9 Nespecifikovaná porucha chrupavky
farmaceutický účinek

Účinná látka (INN) Chondroitin sulfát (Chondroitin sulfát)
Použití: Degenerativní-dystrofická onemocnění kloubů a páteře: primární artróza, intervertebrální osteochondrosa, osteoartritida, osteoporóza, periodontopatie, zlomeniny kostí (pro urychlení tvorby kostního kalusu).

Kontraindikace: Přecitlivělost, sklon ke krvácení, tromboflebitida.

Omezení použití: Těhotenství, kojení, dětství.

Aplikace během těhotenství a laktace: Během těhotenství a laktace je to možné pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší účinky: Alergické reakce (svědění, erytém, kopřivka, dermatitida), krvácení v místě vpichu; zřídka - nevolnost, zvracení.

Způsob podání a dávkování: Uvnitř s trochou vody. Dospělí 750 mg 2krát denně po dobu prvních 3 týdnů, poté 500 mg 2krát denně. Děti do 1 roku - 250 mg / den, od 1 roku do 5 let - 500 mg / den, nad 5 let - 500 - 750 mg / den.
V / m (úředník byl předtím rozpuštěn v 1 ml vody na injekci) - 100 mg každý druhý den, od čtvrté injekce se jedna dávka zvýšila na 200 mg. Kurz - 25-35 injekcí, opakování - po 6 měsících.
Navenek se nanáší na kůži přes lézi 2-3krát denně a votře se 2-3 minuty, dokud se úplně nevstřebá. Průběh léčby je 2-3 týdny. V případě potřeby kurz opakujte.

Upozornění: V případě alergických reakcí nebo krvácení by měla být léčba přerušena.
Zabraňte vniknutí léku na sliznice a otevřené rány..

  • Chondrolon (Chondrolonum)

Aktivní složka (INN) Nukleospermát sodný
Aplikace: Injekční roztok: leukopenie s ozařováním a cytostatickou terapií (prevence a léčba).
Řešení pro rektální podání: HIV infekce v různých stádiích onemocnění (jako imunomodulátor v kombinované terapii s antivirovými látkami).

Kontraindikace: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, ledviny, slinivka břišní, gastrointestinální trakt, těžké srdeční selhání, zhoršená mozková cirkulace; těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Omezení použití: Používá se opatrně u myeloidních prekanceróz.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Nežádoucí účinky: Krátkodobá hypertermie (do 38 ° C), hyperémie, bolest v místě vpichu.

Interakce: Možné současné použití s ​​cytostatiky a dokainem.

Dávkování a způsob podání: S / c, i / m pomalu (během 1,5-2 minut, předehřátý na tělesnou teplotu), dospělí a děti starší 3 let - v dávce 42 mg / m2 / den (nejméně 66 mg) / den, bez ohledu na povrch těla a věk pacienta), maximální jednotlivá dávka je 150 mg. Pro prevenci neutro- a leukopenie - jednou 24 hodin před zahájením nebo 24 hodin po ukončení chemoterapie, pro léčbu - až 5 injekcí v intervalu 5-7 dnů. Rektálně (roztok pro rektální podání) - po pohybu střeva pomocí 14 cm dlouhého katétru na stříkačku. Doporučená dávka je 25 ml 1% nebo 1,5% roztoku (230-375 mg) 2krát denně (ráno a večer) 2krát týdně.

  • Nukleospermát sodný (-)

Je to dáno
Latinský název: Polydanum
Farmakologické skupiny: Stimulanty krvetvorby
Nosologická klasifikace (ICD-10): D70 Agranulocytóza. D72.8.0 Leukopenia
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Nukleospermát sodný
Aplikace: Injekční roztok: leukopenie s ozařováním a cytostatickou terapií (prevence a léčba).
Řešení pro rektální použití: HIV infekce v různých stádiích onemocnění (jako imunomodulátor v kombinované terapii s antivirovými látkami).

Kontraindikace: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, ledviny, slinivka břišní, gastrointestinální trakt, těžké srdeční selhání, zhoršená mozková cirkulace; těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Omezení použití: Používá se opatrně u myeloidních prekanceróz.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Nežádoucí účinky: Krátkodobá hypertermie (do 38 ° C), hyperémie, bolest v místě vpichu.

Interakce: Možné současné použití s ​​cytostatiky a dokainem.

Dávkování a způsob podání: S / c, i / m pomalu (během 1,5-2 minut, předehřátý na tělesnou teplotu), dospělí a děti starší 3 let - v dávce 42 mg / m2 / den (nejméně 66 mg) / den, bez ohledu na povrch těla a věk pacienta), maximální jednotlivá dávka je 150 mg. Pro prevenci neutro- a leukopenie - jednou 24 hodin před zahájením nebo 24 hodin po ukončení chemoterapie, pro léčbu - až 5 injekcí v intervalu 5-7 dnů. Rektálně (roztok pro rektální podání) - po pohybu střeva pomocí 14 cm dlouhého katétru na stříkačku. Doporučená dávka je 25 ml 1% nebo 1,5% roztoku (230-375 mg) 2krát denně (ráno a večer) 2krát týdně.

  • Polydan (Polydanum)

Virudan
Latinské jméno: Virudan
Farmakologické skupiny: Radioprofylaktická a radioterapeutická činidla. Stimulanty krvetvorby
Nosologická klasifikace (ICD-10): D70 Agranulocytóza. D72.8.0 Leukopenia
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Nukleospermát sodný
Aplikace: Injekční roztok: leukopenie s ozařováním a cytostatickou terapií (prevence a léčba).
Řešení pro rektální podání: HIV infekce v různých stádiích onemocnění (jako imunomodulátor v kombinované terapii s antivirovými látkami).

Kontraindikace: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, ledviny, slinivka břišní, gastrointestinální trakt, těžké srdeční selhání, zhoršená mozková cirkulace; těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Omezení použití: Používá se opatrně u myeloidních prekanceróz.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Nežádoucí účinky: Krátkodobá hypertermie (do 38 ° C), hyperémie, bolest v místě vpichu.

Interakce: Možné současné použití s ​​cytostatiky a dokainem.

Dávkování a způsob podání: S / c, i / m pomalu (během 1,5-2 minut, předehřátý na tělesnou teplotu), dospělí a děti starší 3 let - v dávce 42 mg / m2 / den (nejméně 66 mg) / den, bez ohledu na povrch těla a věk pacienta), maximální jednotlivá dávka je 150 mg. Pro prevenci neutro- a leukopenie - jednou 24 hodin před zahájením nebo 24 hodin po ukončení chemoterapie, pro léčbu - až 5 injekcí v intervalu 5-7 dnů. Rektálně (roztok pro rektální podání) - po pohybu střeva pomocí 14 cm dlouhého katétru na stříkačku. Doporučená dávka je 25 ml 1% nebo 1,5% roztoku (230-375 mg) 2krát denně (ráno a večer) 2krát týdně.

  • Virudan

Nukleospermát sodný
Latinský název: Nukleospermát sodný
Farmakologické skupiny: Stimulanty krvetvorby
Nosologická klasifikace (ICD-10): D70 Agranulocytóza. D72.8.0 Leukopenia
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Nukleospermát sodný
Aplikace: Injekční roztok: leukopenie s ozařováním a cytostatickou terapií (prevence a léčba).
Řešení pro rektální podání: HIV infekce v různých stádiích onemocnění (jako imunomodulátor v kombinované terapii s antivirovými látkami).

Kontraindikace: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, ledviny, slinivka břišní, gastrointestinální trakt, těžké srdeční selhání, zhoršená mozková cirkulace; těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Omezení použití: Používá se opatrně u myeloidních prekanceróz.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Nežádoucí účinky: Krátkodobá hypertermie (do 38 ° C), hyperémie, bolest v místě vpichu.

Interakce: Možné současné použití s ​​cytostatiky a dokainem.

Dávkování a způsob podání: S / c, i / m pomalu (během 1,5-2 minut, předehřátý na tělesnou teplotu), dospělí a děti starší 3 let - v dávce 42 mg / m2 / den (nejméně 66 mg) / den, bez ohledu na povrch těla a věk pacienta), maximální jednotlivá dávka je 150 mg. Pro prevenci neutro- a leukopenie - jednou 24 hodin před zahájením nebo 24 hodin po ukončení chemoterapie, pro léčbu - až 5 injekcí v intervalu 5-7 dnů. Rektálně (roztok pro rektální podání) - po pohybu střeva pomocí 14 cm dlouhého katétru na stříkačku. Doporučená dávka je 25 ml 1% nebo 1,5% roztoku (230-375 mg) 2krát denně (ráno a večer) 2krát týdně.

  • Nukleospermát sodný (Nucleospermát sodný)

Nukleospermát sodný
Latinský název: Nukleospermát sodný
Farmakologické skupiny: Stimulanty krvetvorby
Nosologická klasifikace (ICD-10): D70 Agranulocytóza. D72.8.0 Leukopenia
farmaceutický účinek

Aktivní složka (INN) Nukleospermát sodný
Aplikace: Injekční roztok: leukopenie s ozařováním a cytostatickou terapií (prevence a léčba).
Řešení pro rektální podání: HIV infekce v různých stádiích onemocnění (jako imunomodulátor v kombinované terapii s antivirovými látkami).

Kontraindikace: přecitlivělost, akutní onemocnění jater, ledviny, slinivka břišní, gastrointestinální trakt, těžké srdeční selhání, zhoršená mozková cirkulace; těhotenství, kojení, děti do 3 let.

Omezení použití: Používá se opatrně u myeloidních prekanceróz.

Aplikace během těhotenství a kojení: Kontraindikováno v těhotenství. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Nežádoucí účinky: Krátkodobá hypertermie (do 38 ° C), hyperémie, bolest v místě vpichu.

Interakce: Možné současné použití s ​​cytostatiky a dokainem.

Dávkování a způsob podání: S / c, i / m pomalu (během 1,5-2 minut, předehřátý na tělesnou teplotu), dospělí a děti starší 3 let - v dávce 42 mg / m2 / den (nejméně 66 mg) / den, bez ohledu na povrch těla a věk pacienta), maximální jednotlivá dávka je 150 mg. Pro prevenci neutro- a leukopenie - jednou 24 hodin před zahájením nebo 24 hodin po ukončení chemoterapie, pro léčbu - až 5 injekcí v intervalu 5-7 dnů. Rektálně (roztok pro rektální podání) - po pohybu střeva pomocí 14 cm dlouhého katétru na stříkačku. Doporučená dávka je 25 ml 1% nebo 1,5% roztoku (230-375 mg) 2krát denně (ráno a večer) 2krát týdně.

  • Nukleospermát sodný

Vfend
Latinský název: Vfend®
Farmakologické skupiny: Antimykotika
Nosologická klasifikace (ICD-10): B37.7 Kandidální septikémie. B37.8 Kandidóza jiných stránek. B44 Aspergilóza B48.8 Jiné určené mykózy
Složení a forma uvolňování:

Potahované tablety1 karta.
vorikonazol50 mg
200 mg
pomocné látky: jádro - monohydrát laktózy; předželatinovaný škrob; sodná sůl kroskarmelosy; povidon; stearát hořečnatý; shell - hypromelóza; oxid titaničitý (E 171); monohydrát laktózy; g l cerola triacetát

in b, ať už stereo 2, 7 nebo 10 kusů; v krabici z kartonu 1 blistr obsahující 2, 7 nebo 10 tablet; 2, 4 nebo 8 blistrů po 7 tabulkách; 3, 5 nebo 10 blistrů, každá po 10 tabletách.
Lyofi zat pro přípravu infuzního roztoku3,4 g
vorikonazol200 mg
pomocné látky: sodná sůl sulfobutyletheru beta-cyklodextrinu (SBECD)

v lahvičkách po 3,4 g; v balení lepenkové 1 láhve.

Způsob podání a dávkování: Potahované tablety: uvnitř, 1 hodinu před jídlem nebo 1 hodinu po jídle.
Lyofilizován pro přípravu infuzního roztoku: před intravenózní infuzí by měl být prášek rozpuštěn a naředěn (obsah injekční lahvičky je rozpuštěn v 19 ml vody na injekci a výsledkem je 20 ml průhledného koncentrátu obsahujícího 10 mg / ml vorikonazolu) Infuzní roztok je podáván v dávce nejvýše 3 mg / kg / h po dobu 1 až 2 hodin..
Podávání vorikonazolu intravenózně a perorálně by mělo být zahájeno doporučenou saturační dávkou, aby bylo dosaženo koncentrace v séru blízké rovnováze první den. Vzhledem k vysoké perorální biologické dostupnosti je v přítomnosti klinických indikací možné přejít z intravenózního na perorální podání..
Tabulka poskytuje podrobné informace o dávkování léků..

I / OUvnitř
Pacienti o hmotnosti 40 kg nebo vícePacienti vážící méně než 40 kg
Nasycená dávka - všechny indikace (prvních 24 hodin)6 mg / kg každých 12 hodin (během prvních 24 hodin)400 mg každých 12 hodin (během prvních 24 hodin)200 mg každých 12 hodin (během prvních 24 hodin)
Udržovací dávka (po prvních 24 hodinách)
Prevence průlomových infekcí
3 mg / kg q 12 h200 mg q 12 h100 mg q 12 h
Těžké invazivní kandidální infekce rezistentní na flukonazol / invazivní aspergilóza / infekce Scedosporium a Fusarium / jiné závažné plísňové infekce4 mg / kg q 12 h200 mg q 12 h100 mg q 12 h
Esenciální kandidóza jícnu C. albicans u imunokompromitovaných pacientůŽádné doporučení200 mg q 12 h100 mg q 12 h
Pokud je účinnost léčby nedostatečná, je možné zvýšit udržovací dávku na 300 mg každých 12 hodin ústy (až 150 mg každých 12 hodin u pacientů s hmotností nižší než 40 kg) nebo na 4 mg / kg každých 12 hodin IV. Pokud pacient netoleruje léčivo ve vysoké dávce, snižuje se v krocích po 50 mg až 200 mg každých 12 hodin ústy (nebo 100 mg každých 12 hodin u pacientů s hmotností nižší než 40 kg) a zda je IV dávka až 3 mg / kg q 12 h.
Fenytoin lze použít s vorikonazolem, pokud je jeho udržovací dávka zvýšena z 200 na 400 mg každých 12 hodin ústy (ze 100 na 200 mg každých 12 hodin ústy u pacientů s hmotností nižší než 40 kg). Rifabutin lze použít s vorikonazolem, pokud je jeho udržovací dávka zvýšena z 200 na 350 mg každých 12 hodin ústy (ze 100 na 200 mg každých 12 hodin ústy u pacientů s hmotností nižší než 40 kg). Při intravenózním podání lze rifabutin a fenytoin použít současně s vorikonazolem, pokud se jeho udržovací dávka zvyšuje každých 5 hodin na 5 mg / kg..
U pacientů s mírnou nebo středně těžkou cirhózou jater se doporučuje předepsat standardní úvodní dávku vorikonazolu a udržovací dávku snížit dvakrát.
Děti ve věku 2 až 12 let (viz tabulka).
I / OUvnitř
Nasycená dávka (prvních 24 hodin)6 mg / kg každých 12 hodin (během prvních 24 hodin)6 mg / kg každých 12 hodin (během prvních 24 hodin)
Udržovací dávka (po prvních 24 hodinách)4 mg / kg q 12 h4 mg / kg q 12 h
Pokud dítě může tablety spolknout, dávka se zaokrouhlí na nejbližší dávku v mg / kg, dělitelná 50 mg a předepíše se ve formě celých tablet.
Dospívající ve věku 12 až 16 let: Stejná dávka jako u dospělých.
Pokyny pro přípravu infuzního roztoku.
Před použitím přidejte požadovaný objem koncentrátu (viz tabulka) do doporučeného kompatibilního infuzního roztoku. Nakonec se získá roztok vorikonazolu obsahující 0,5 až 5 mg / ml.
Požadované objemy koncentrátu Vfend 10 mg / ml
Tělesná hmotnost (kg)Objem koncentrátu Vfend (10 mg / ml) potřebný pro přípravu:
Dávka 3 mg / kg (počet lahviček)Dávka 4 mg / kg (počet lahviček)Dávka 6 mg / kg (počet lahviček)
třicet9 ml (1)12 ml (1)18 ml (1)
3510,5 ml (1)14 ml (1)21 ml (2)
4012 ml (1)16 ml (1)24 ml (2)
4513,5 ml (1)18 ml (1)27 ml (2)
5015 ml (1)20 ml (1)30 ml (2)
5516,5 ml (1)22 ml (2)33 ml (2)
6018 ml (1)24 ml (2)36 ml (2)
6519,5 ml (1)26 ml (2)39 ml (2)
7021 ml (2)28 ml (2)42 ml (3)
7522,5 ml (2)30 ml (2)45 ml (3)
8024 ml (2)32 ml (2)48 ml (3)
8525,5 ml (2)34 ml (2)51 ml (3)
9027 ml (2)36 ml (2)54 ml (3)
9528,5 ml (2)38 ml (2)57 ml (3)
sto30 ml (2)40 ml (2)60 ml (3)
Koncentrát může být naředěn následujícími roztoky: 0,9% roztok chloridu sodného pro intravenózní podání, komplexní roztok laktátu sodného pro intravenózní podání, 5% roztok glukózy a komplexní roztok laktátu sodného pro intravenózní podání, 5% roztok glukózy a 0, 45% roztok chloridu sodného pro intravenózní podání, 5% roztok glukózy pro intravenózní podání, 5% roztok glukózy ve 20 meq roztoku chloridu draselného pro intravenózní podání, 0,45% roztok chloridu sodného pro intravenózní podání v úvodu 5% roztok glukózy a 0,9% roztok chloridu sodného pro intravenózní podání.

  • Vfend (Vfend®)

Účinná látka (INN) Trastuzumab (Trastuzumab)
Aplikace: Diseminovaný karcinom prsu s nadměrnou expresí HER2 (monoterapie po jednom nebo více cyklech chemoterapie v metastazujícím stadiu nebo v kombinaci s pak li taxel jako terapie první linie).

Omezení použití: Dušnost v klidu kvůli metastatickým lézím a souběžným onemocněním plic (zvýšené riziko letálních infuzních reakcí); pacienti s rizikem kardiotoxicity (srdeční selhání, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, předběžná léčba antracykliny a cyklofosfamidem), dětství (bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena).

Aplikace během těhotenství a kojení: Je možné, že očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Vedlejší účinky: Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, dyspeptické symptomy, anorexie, zácpa, zřídka - dysfunkce jater, hepatitida, selhání jater, žloutenka, pankreatitida.
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): tachykardie, vazodilatace, hypotenze, srdeční selhání, kardiogenní šok, kardiomyopatie, palpitace; leukopenie, zřídka - poruchy srdečního rytmu, snížená ejekční frakce, trombocytopenie, anémie; snížené hladiny protrombinu.
Na straně kůže: svědění, hyperhidróza, suchá kůže, akné, makulopapulární vyrážka, poškození nehtů, alopecie.
Z respiračního systému: bronchospasmus, kašel, dušnost, epistaxe, poškození plic, pohrudnice, faryngitida, rinitida, sinusitida; plicní otok; hypoxie, otok hrtanu, syndrom akutní dechové tísně.
Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, ospalost nebo nespavost, parestezie, ataxie, třes, paréza, úzkost, deprese, neuropatie, hluchota, zřídka - kóma, meningitida, mozkový edém, mentální poškození.
Alergické reakce: vč. anafylaxe a anafylaktický šok.
Ostatní: všeobecná malátnost, astenie, horečka, zimnice, chřipkový syndrom, vývoj infekce, sepse, periferní edém, bolestivý syndrom (bolest břicha, hrudníku, hlavy, kloubů, kostí, svalů, dolní části zad, krku); infuzní reakce doprovázené symptomovými komplexy: 1) - zimnice, horečka, nevolnost, zvracení, astenie, třes, bolest, vč. bolesti hlavy, závratě, dušnost, hypotenze, kašel, vyrážka (uvolněné narkotickými analgetiky a antihistaminiky); 2) - dušnost, hypotenze, bronchospasmus, hypoxie, sípání v plicích, tachykardie (může být fatální, vyžadovat přerušení infúze, může být zastavena beta-adrenolytiky, kortikosteroidy, kyslíková terapie).

Interakce: Nelze ředit v 5% roztoku glukózy (způsobuje agregaci proteinů) a smíchat nebo ředit s jinými léky.

Způsob podání a dávkování: IV, infuze, v dávce 4 mg / kg po dobu 90 minut, poté v udržovací dávce 2 mg / kg po dobu 30 minut (se špatnou tolerancí po delší dobu) 1krát týdně.

Opatření: Léčba musí být prováděna pod dohledem onkologa. Testování na expresi HER2 v nádoru je povinné před zahájením léčby. Během léčby je nutné pečlivě sledovat srdeční funkce každé 3 měsíce, aby bylo možné včas odhalit příznaky kardiotoxicity (v případě asymptomatické srdeční dysfunkce každých 6–8 týdnů). V případě přetrvávajícího asymptomatického nebo klinicky manifestního poklesu srdečního výdeje je třeba zvážit přerušení léčby a to, zda předepsat symptomatickou léčbu (diuretika, srdeční glykosidy, inhibitory ACE). Bakteriostatická voda na injekci dodávaná s léčivem jako konzervační látkou obsahuje 1,1% benzylalkoholu, který je toxický pro novorozence a děti mladší tří let. U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na benzylalkohol, by měla být jako rozpouštědlo použita voda na injekci.

Zvláštní pokyny: Roztok by měl být připraven za aseptických podmínek; opatrně a netřepejte (možné pěnění). Příprava roztoku: Pomalu přidejte 20 ml bakteriostatické vody pro injekce do lahve s oficiálním práškem, jemně protřepejte lahví rotačními pohyby (v případě tvorby pěny nechte 5 minut stát). Dále se požadovaný objem shromáždí z láhve s připraveným roztokem koncentrátu (21 mg / ml) a zavede se do infuzního vaku s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Objem roztoku potřebného pro zavedení náplně a to, zda je udržovací dávka stanovena podle vzorce: tělesná hmotnost (kg) x požadovaná dávka (mg / kg) / 21 mg / ml. Roztok by měl být injikován ihned po přípravě. Kompatibilní s PVC a PE infuzními vaky.

  • Trastuzumab (-)

Účinná látka (INN) Trastuzumab (Trastuzumab)
Aplikace: Diseminovaný karcinom prsu s nadměrnou expresí HER2 (monoterapie po jednom nebo více cyklech chemoterapie v metastazujícím stadiu nebo v kombinaci s pak li taxel jako terapie první linie).

Omezení použití: Dušnost v klidu kvůli metastatickým lézím a souběžným onemocněním plic (zvýšené riziko letálních infuzních reakcí); pacienti s rizikem kardiotoxicity (srdeční selhání, arteriální hypotenze, ischemická choroba srdeční, předběžná léčba antracykliny a cyklofosfamidem), dětství (bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena).

Aplikace během těhotenství a kojení: Je možné, že očekávaný účinek léčby převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Vedlejší účinky: Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, dyspeptické symptomy, anorexie, zácpa, zřídka - dysfunkce jater, hepatitida, selhání jater, žloutenka, pankreatitida.
Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): tachykardie, vazodilatace, hypotenze, srdeční selhání, kardiogenní šok, kardiomyopatie, palpitace; leukopenie, zřídka - poruchy srdečního rytmu, snížená ejekční frakce, trombocytopenie, anémie; snížené hladiny protrombinu.
Na straně kůže: svědění, hyperhidróza, suchá kůže, akné, makulopapulární vyrážka, poškození nehtů, alopecie.
Z respiračního systému: bronchospasmus, kašel, dušnost, epistaxe, poškození plic, pohrudnice, faryngitida, rinitida, sinusitida; plicní otok; hypoxie, otok hrtanu, syndrom akutní dechové tísně.
Z nervového systému a smyslových orgánů: závratě, ospalost nebo nespavost, parestezie, ataxie, třes, paréza, úzkost, deprese, neuropatie, hluchota, zřídka - kóma, meningitida, mozkový edém, mentální poškození.
Alergické reakce: vč. anafylaxe a anafylaktický šok.
Ostatní: všeobecná malátnost, astenie, horečka, zimnice, chřipkový syndrom, vývoj infekce, sepse, periferní edém, bolestivý syndrom (bolest břicha, hrudníku, hlavy, kloubů, kostí, svalů, dolní části zad, krku); infuzní reakce doprovázené symptomovými komplexy: 1) - zimnice, horečka, nevolnost, zvracení, astenie, třes, bolest, vč. bolesti hlavy, závratě, dušnost, hypotenze, kašel, vyrážka (uvolněné narkotickými analgetiky a antihistaminiky); 2) - dušnost, hypotenze, bronchospasmus, hypoxie, sípání v plicích, tachykardie (může být fatální, vyžadovat přerušení infúze, může být zastavena beta-adrenolytiky, kortikosteroidy, kyslíková terapie).

Interakce: Nelze ředit v 5% roztoku glukózy (způsobuje agregaci proteinů) a smíchat nebo ředit s jinými léky.

Způsob podání a dávkování: IV, infuze, v dávce 4 mg / kg po dobu 90 minut, poté v udržovací dávce 2 mg / kg po dobu 30 minut (se špatnou tolerancí po delší dobu) 1krát týdně.

Opatření: Léčba musí být prováděna pod dohledem onkologa. Testování na expresi HER2 v nádoru je povinné před zahájením léčby. Během léčby je nutné pečlivě sledovat srdeční funkce každé 3 měsíce, aby bylo možné včas odhalit příznaky kardiotoxicity (v případě asymptomatické srdeční dysfunkce každých 6–8 týdnů). V případě přetrvávajícího asymptomatického nebo klinicky manifestního poklesu srdečního výdeje je třeba zvážit přerušení léčby a to, zda předepsat symptomatickou léčbu (diuretika, srdeční glykosidy, inhibitory ACE). Bakteriostatická voda na injekci dodávaná s léčivem jako konzervační látkou obsahuje 1,1% benzylalkoholu, který je toxický pro novorozence a děti mladší tří let. U pacientů, kteří jsou přecitlivělí na benzylalkohol, by měla být jako rozpouštědlo použita voda na injekci.

Zvláštní pokyny: Roztok by měl být připraven za aseptických podmínek; opatrně a netřepejte (možné pěnění). Příprava roztoku: Pomalu přidejte 20 ml bakteriostatické vody pro injekce do lahve s oficiálním práškem, jemně protřepejte lahví rotačními pohyby (v případě tvorby pěny nechte 5 minut stát). Dále se požadovaný objem shromáždí z láhve s připraveným roztokem koncentrátu (21 mg / ml) a zavede se do infuzního vaku s 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Objem roztoku potřebného pro zavedení náplně a to, zda je udržovací dávka stanovena podle vzorce: tělesná hmotnost (kg) x požadovaná dávka (mg / kg) / 21 mg / ml. Roztok by měl být injikován ihned po přípravě. Kompatibilní s PVC a PE infuzními vaky.

Je Důležité Vědět O Dnou